[자연과학] Enzyme Activity의 측정(測定)
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작성일 24-03-23 00:37
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② 세균현탁액과 phosphate buffer는 실온에 두고 효소액은 얼음에 보관합니다. 따라서 lysozyme에 의해 쉽게 용해되는 Micrococcus lysodeikticus의 현탁액을 효소와 反應(반응)시켜 현탁액의 탁도가 감소하는 정도를 측정(measurement)함으로써 lysozyme 활성을 측정(measurement)합니다.
6. test(실험) 방법 :
① 시료를 희석하여 분당 0.02~ 0.04 범위내의 흡광도 감소를 나타내도록 Enzyme 농도를 맞춥니다. 또 비활성도를 측정(measurement)하여 단백질의 분리 정도(순도)를 알아보는데, 이 과정이 바로 Enzyme Activity의 측정(measurement)입니다. 탁도 變化는 450㎚에서의 현탁액의 흡광도를 측정(measurement)함으로써 알 수 있습니다.
[자연과학] Enzyme Activity의 측정(測定)
[자연과학] Enzyme Activity의 측정(測定)
Enzyme Activity의 측정(measurement)
1. test(실험) 제목 : Enzyme Activity의 측정(measurement)
2. test(실험) 일시 : 2009. 10. 29
3. test(실험) 목적 : 단백질을 분리해 나가는 과정 중에 원하는 단백질이 얼마나 잘 분리 되었는가를 알아보기 위해서는 단백질의 함량과 생물학적 활성을 측정(measurement)합니다.
4. 재료 및 기구 :
① ion chromatography test(실험) 에서 분리 과정마다 추출해낸 5 가지의 시료와 튜브
- sephadex에 계란 흰자 넣어 chromatography한 20ml (흰자여과액)- 10ml에 TE buffer 10ml 처리 후 chromatography한 20ml (Tris 1용액)
- 10ml에 TE buffer 10ml 처리 후 chromatography한 20ml (Tris 2용액)
- 10ml에 탄산 buffer 10ml 처리 후 chromatography한 20ml (탄산 1용액)
-…(투비컨티뉴드 )
② 피펫(10㎖, 200㎕)
③ Cuvette
④ Spectrophotometer
⑤ Tris-EDTA(TE) buffer, 0.05M
⑥ Phosphate buffer, 0.1M (0.2M sodium phosphate monobasic, 0.2M sodium phosphate dibasic)
5. test(실험)
理論(이론) 및 원리 : 달걀흰자의 lysozyme은 세균의 세포벽을 가수분해 시킵니다.실험과제/기타
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를 참고 바랍니다.
③ 0.1M phosphate buffer (0.2M sodium phosphate m
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